机译:遗传性血管性视网膜病变,脑视网膜血管病变和遗传性内皮病,视网膜病变,肾病和中风映射到染色体3p21.1-p21.3上的单个位点
机译:3p21.1-p21.3遗传性血管性视网膜病变位点增加了发生雷诺现象和偏头痛的风险。
机译:遗传性内皮病合并视网膜病变,肾病和中风综合征的新型眼科特征。
机译:遗传性内皮病伴视网膜病变和脑病:一家人的病理和遗传研究
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:染色体1短臂(1p21--p31)上一个区域的物理和转录特征:与遗传性恶性黑色素瘤有关的新型基因座。
机译:遗传性血管性视网膜病变脑视网膜血管病变和遗传性内皮病视网膜病变肾病和中风映射到染色体3p21.1-p21.3上的单个位点
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